定性測定性能評價指南

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1、定性項目每次實驗應(yīng)設(shè)置什么質(zhì)控物（）？

A、陰性、弱陽性和/或陽性B、僅陰性C、僅陽性D、陰性、陽性

2、同批兩個質(zhì)控測定結(jié)果之差值超過4s, 即一個質(zhì)控測定結(jié)果超過 x +2s，另一質(zhì)控測定結(jié)果超過 x -2s是哪個質(zhì)控規(guī)則的描述（）？

A、R4sB、22sC、41sD、12s

3、表示警告的質(zhì)控規(guī)則有哪些（）？

A、R4sB、22sC、41sD、12s

4、在定量測定中，最常用的質(zhì)量控制圖是什么？（）？

A、Levey-Jennings圖B、直方圖C、餅圖D、折線圖

5、暫定均值的一般如何確定（）？

A、至少20次質(zhì)控測定結(jié)果（不剔除異常值或離群值），計算出平均數(shù)B、至少20次質(zhì)控測定結(jié)果（剔除異常值或離群值），計算出平均數(shù)C、使用說明書上的原有標(biāo)定值D、至少10次質(zhì)控測定結(jié)果（剔除異常值或離群值），計算出平均數(shù)

6、如果控制值連續(xù)兩次超出±2SD，根據(jù)Westgard規(guī)則，表示什么（）？

A、在控狀態(tài)B、警告信號C、失控狀態(tài)D、需重復(fù)測試

7、無法獲得合適的室內(nèi)質(zhì)控品時，該如何（）？

A、患者結(jié)果的趨勢分析B、將患者樣品結(jié)果與另一替代程序檢測結(jié)果比較，該程序經(jīng)確認(rèn)可計量溯源至 ISO 17511 規(guī)定的同級或者更高級別的參考標(biāo)準(zhǔn)C、患者樣品留樣再測D、不進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制

8、開展室內(nèi)質(zhì)量控制前的準(zhǔn)備工作包括哪些（）？

A、人員培訓(xùn)B、建立標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程C、儀器校準(zhǔn)D、質(zhì)控品選擇

9、在定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制中，哪些統(tǒng)計參數(shù)常用于監(jiān)控（）？

A、均值B、標(biāo)準(zhǔn)差C、變異系數(shù)D、回收率

10、當(dāng)控制圖顯示失控時，應(yīng)采取的措施包括什么（）？

A、重復(fù)測試控制品B、檢查試劑和儀器狀態(tài)C、報告所有患者結(jié)果D、暫停測試并調(diào)查原因

11、如果沒有商品化質(zhì)控品，實驗室可以自制質(zhì)控品。

對錯

12、定量項目應(yīng)至少使用兩個濃度水平（正常和異常水平）的質(zhì)控物。

對錯

13、允許總誤差（TEa）目前可采用全國臨床檢驗室間質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)和國家衛(wèi)生健康委員會行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等。

對錯

14、先分析報告患者檢測結(jié)果，分析完后再評價質(zhì)量控制結(jié)果。

對錯

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